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Hamilelikte trisomi taraması hakkında endişelerim var?

598 göst.
Tests bei Schwangerschaft kategorisinde (61 puan) tarafından
Heey, bei meinem letzten Frauenarzttermin konnte ich mein Baby bereits durch die Bauchdecke sehen und war erstaunt über seine Größe. Meine Frauenärztin hat dann vorgeschlagen, dass ich bis zum nächsten Termin darüber nachdenken sollte, ob ich eine Untersuchung auf Trisomie beim Baby machen lassen möchte. Jetzt mache ich mir große Sorgen um mein kleines Wunder. Muss meine Frauenärztin nur darauf hinweisen oder hat sie etwas gesehen und traut sich nicht, es mir zu sagen? Hat jemand von euch Erfahrungen damit gemacht? Entschuldigung, wenn die Frage komisch klingt. Ich bin zum ersten Mal schwanger und habe früher gedacht, dass ich keine Kinder bekommen kann. Umso glücklicher bin ich jetzt, dass es da ist und wächst! Im Moment fühle ich mich sehr unsicher :/ Dabei freue ich mich mittlerweile sehr auf den kleinen Schatz und spüre ihn auch manchmal schon.
Ihre Schwangerschaft Woche 11 + 6

3 Cevaplar

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(63 puan) tarafından

Hallo mein FA hatt mich auch gefragt ob ich den pränatal machen will ,ich konnt es mir überlegen ,und ich habe ihn gemacht er kam zwar 300 euro aber das war es mir wert .Jetzt bin ich beruhigt und weis das alles io ist und das Geschlecht wird auf wunsch auch mitbestimmt ,bei dem Test wird dir nir Blut abgenommen und es ist nicht schädlich fürs kind wie eine Fruchtwasseruntersuchung die würde ich nicht machen lassen  LG

(61 puan) tarafından
Das freut mich für dich :). Naja ich habe nicht Mal eben 300€ übrig um den Test bezahlen zu können. Ansonsten würde ich den auch sofort machen lassen, nur  um sicher zu sein. Da müsste ich schon laaange sparen. Mache meine Ausbildung jetzt in Teilzeit zu Ende. Sind ja nur noch 4 Monate :D
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(356 puan) tarafından

Hallo 

Ich denke wenn was gewesen wäre das hat die Artzin schon gesagt und das zahlt dann auch die Krankenkasse. Wenn nichts ist dann ist auch einfach unnötig und ich finde es ist nur so das die Ärztin etwas mehr Geld verdienen möchte und daswegen solltest du das "überlegen" !  Wenn keine vorerkrankung in der Familie sind dann hast du 99,99% das dein Kind gesund zu welt kommt!

Ich wünsche dir eine schöne Kugelzeit ❣️

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(55 puan) tarafından

Wenn du in der Familie keine Krankheiten  hast zb downsyd. O.ä. wirst du eh zur feindiasnostik geschickt und meistens übernimmt die Krankenkasse auch die Kosten ( falls es in der Familie Krankheiten gibt) wenn du es freiwillig machst, musst du es selber zahlen. Die Frage ist auch  würdest du es behalten wenn das baby eingeschränkt, dann müsstest du meiner Meinung nicht den Test machen außer du willst es abtreiben falls es eine Krankheit hat. Zudem muss ich sagen es kann sein dass du jetzt den Test machst alles positiv ist und in paar Monaten kriegt das Baby doch i.welche Krankheiten. 

(61 puan) tarafından
Natürlich würde ich es behalten so oder so. Es ist schließlich ein kleines Wunder find ich, das es da ist.  
Aber ok das beruhigt mich doch schon sehr, was ihr da schreibt.
Vielen lieben danke!!

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ Hamilelikte trisomi taraması ne zaman ve nasıl yapılır?
Hamilelikte trisomi taraması genellikle ilk trimesterde (11-14. haftalar arası) NIFTY veya ikili test gibi yöntemlerle yapılır. Bu testler, bebeğinizde kromozomal anormallik riskini değerlendirmeye yardımcı olur ve ultrason ile kan testi sonuçlarını birleştirir.
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▶ Kadın doğum uzmanı neden trisomi taraması önerdi, bir şey mi gördü?
Kadın doğum uzmanınızın trisomi taraması önermesi, genellikle rutin bir uygulama olabilir veya ultrasonda gözlemlediği bazı küçük bulgular nedeniyle ek bilgi almak istemesinden kaynaklanabilir. Bu öneri mutlaka bir sorun olduğu anlamına gelmez, sadece olası riskleri daha net anlamak içindir.
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▶ Trisomi 21 (Down sendromu) gebelikte nasıl teşhis edilir?
Trisomi 21 gibi kromozomal anormallikler gebelikte öncelikle ikili test, üçlü test veya dörtlü test gibi tarama testleri ile risk oranları belirlenerek, ardından NIFTY testi gibi daha kesin sonuç veren non-invaziv prenatal testler (NIPT) veya amniyosentez gibi invaziv testlerle teşhis edilebilir.
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▶ Trisomi taraması yaptırmanın riskleri nelerdir?
Non-invaziv testler (örneğin NIFTY testi), anne kanından alınan örnekle yapıldığı için bebeğe veya anneye herhangi bir risk taşımaz. Amniyosentez gibi invaziv testlerde ise düşük riski gibi çok düşük de olsa bir risk bulunmaktadır, ancak bu risk genellikle testin faydalarına göre kabul edilebilir düzeydedir.
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▶ Trisomi taraması sonuçları ne zaman çıkar ve ne anlama gelir?
Trisomi tarama testlerinin sonuçları, testin türüne göre birkaç gün ile birkaç hafta arasında değişebilir. Sonuçlar genellikle düşük, orta veya yüksek risk olarak raporlanır. Yüksek riskli sonuçlar, ileri tetkikler için bir işaret olabilir.
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Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

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